Mattijs Bulcaen

Dr. Mattijs Bulcaen behaalde een master in de Biochemie aan KU Leuven en doctoreerde daarna in de Biomedische en Farmaceutische wetenschappen. Tijdens zijn doctoraat ontwikkelde hij gen-modificatiestrategieën voor de behandeling van mucoviscidose (muco) ofwel taaislijmziekte. Muco is in ons land de meest voorkomende levensbedreigende aandoening waarmee kinderen geboren worden en is nog altijd ongeneselijk. Geavanceerde genetische technologieën laten echter toe om ziektes zoals muco aan te pakken bij hun oorsprong: kleine, aangeboren foutjes in het DNA. Op Gasthuisberg in Leuven, slaagde dr. Bulcaen erin om zowel darm als longcellen afgestaan door patiënten permanent te "genezen". Zijn werk werd oa. bekroond met de Gerd Döring Award (ECFS), Lung pediatry award (BeRS), Eos pipet prijs en publieksprijs in de PhD cup. Om echter ook mensen te kunnen behandelen, wordt nog naar een goede manier gezocht om de technologie in het lichaam binnen te brengen. Na zijn doctoraat werd dr. Bulcaen gerecruteerd door Harvard en MIT (Boston, USA), waar hij nu zijn onderzoek verder zet.

Expertises: CRISPR, gentherapie, gene editing, base editing, prime editing, organoids (organoïden), mucoviscidose, longziekten, luchtwegen, lab-on-chip, lentivirale vectoren, AAV, virus-like particles, moleculaire biologie, biotechnologie, DNA sequencing.

Ervaring: KU Leuven (België), Stanford University (USA), Université Paris Cité (Frankrijk) , Harvard University, MIT (USA)

Beurzen: FWO-SB aspirant, FWO long stay travel grant, Mucovereniging, Emily's Entourage.